患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，且安全性特征总体可控
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，9×10⁸ 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未满足需求较高的人群。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控
，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸
、治疗难度大 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。BCMA 低表达等特征 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。其中70%患者为三药暴露 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。患者缓解率有望进一步提升，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯鹿生物今日宣布
，我们将持续推进IASO206 、其中2例未发生CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，
安全性可控
安全性方面 ，3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，支持进一步临床开发 。 MRD阴性率为90% ，仅1例为2级CRS ，侵袭性强、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），未报告剂量限制性毒性（DLT）、仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。
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南京 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，